AACR서 비소세포폐암 동물 대상 전임상 결과 발표
"차세대 항암제…글로벌 혁신 신약으로 개발 박차"

종근당 본사 전경.(사진=종근당)
종근당 본사 전경.(사진=종근당)

종근당이 글로벌 혁신 신약 탄생에 대한 기대감을 높이고 있다. 항암 이중항체 바이오 신약 'CKD-702'가 암세포주에서 암의 성장과 증식에 필수적인 간세포성장인자 수용체(c-Met)와 상피세포성장인자 수용체(EGFR)를 동시에 억제하는 효과를 전임상을 통해 확인하면서다. 전임상은 동물을 대상으로 한 실험으로, 종근당은 비소세포폐암 동물모델을 활용했다.

종근당은 이같은 CKD-702의 전임상 연구결과를 22일부터 3일간 온라인으로 진행되는 미국암학회(AACR) 연례 학술대회에서 발표한다. AACR 연례 학술대회는 매년 80여개국에서 연구자와 임상의, 보건산업 종사자 등 전문가 2만5000명 이상이 참여해 암 연구에 대한 최신 지견을 공유하는 세계 최대 규모의 암 연구 학술 행사다.

이번에 발표하는 전임상 연구는 CKD-702의 항암 효과와 작용 기전을 확인하기 위해 비소세포폐암 동물모델에서 CKD-702 단독요법으로 진행됐다. 

전임상 결과에 따르면 CKD-702는 암세포주에서 c-Met과 EGFR를 동시에 억제하는 항암 효과를 나타냈다. 특히 기존에 사용되던 c-Met, EGFR 표적항암제(타이로신키나제 억제제, TKI)에 내성이 생긴 동물모델에서도 항암 효과가 우수한 것으로 밝혀졌다.

CKD-702는 c-Met와 EGFR에 동시에 결합해 암세포 증식 신호를 차단하고 두 수용체 수를 감소시켜 항암 효과를 나타낸다. 또한 면역세포가 암세포에 살상기능을 발휘하도록 돕는 항체 의존성 세포 독성(ADCC)을 일으키는 등 3가지 작용기전으로 표적항암제의 내성 문제를 해결할 수 있는 바이오 신약으로 기대를 모으고 있다. 

종근당은 현재 비소세포폐암을 적응증으로 국내에서 임상 1상을 진행하고 있으며, 향후 위암과 대장암, 간암 등으로 적용 범위를 확대해 글로벌 임상을 진행할 계획이다.

종근당 관계자는 "차세대 항암제로 주목받고 있는 이중항체는 승인된 약물이 전세계에서 단 1개밖에 없어 CKD-702의 전임상 결과가 갖는 의미가 더욱 크다"며 "향후 미충족수요(Unmet Needs)가 높은 암으로 적응증을 확대하고 국내·외 임상에 박차를 가해 CKD-702를 글로벌 혁신 신약으로 개발하겠다"고 했다. [프레스맨]  

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