한미약품 포지오티닙, 추가 임상 확장···1차 치료제 가능성 확인

한미약품이 개발 중인 폐암 신약 ‘포지오티닙’을 1차 치료제로 쓰기 위한 가능성을 타진하는 추가 임상시험을 시작한다.

한미약품 파트너사인 스펙트럼은 2개의 연구에 새롭게 돌입했으며 최근 첫 환자에 대한 투여가 시작됐다고 13일 밝혔다.

이 연구는 EGFR 또는 HER2 엑손20 변이 비소세포폐암 환자를 대상으로 미국에서 진행 중인 임상 2상에서 확장된 것으로, 기존 항암제로 치료받지 않은 환자 총 140명을 모집해 진행될 예정이다. 

이에 따라 포지오티닙 임상 2상은 치료받은 적 있는 환자들을 대상으로 한 기존 2개 코호트 연구와, 이번에 추가된 2개 코호트 연구 등 총 4가지로 구성되며, 캐나다와 유럽 등으로 연구가 확장될 예정이다. 

임상 참여기관 중 하나인 UCLA 헬스 메디컬센터의 조나단 골드만(Jonathan Goldman) 박사(혈액학 및 종양학 부교수)는 "엑손20 변이 비소세포폐암 환자들에게 더 나은 치료 옵션을 제공하기 힘든 상황에서, 이번 포지오티닙의 확장된 임상은 환자 및 의료진에게 중요한 이정표가 될 것"이라고 말했다.